企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 湖北 武汉 武汉市 |
联系卖家: | 夏经理 女士 |
手机号码: | 15172510948 |
公司官网: | whmsswyy.tz1288.com |
公司地址: | 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号(生物园路与神墩五路交汇处) |
发布时间:2022-03-22 03:43:00 作者:名实生物
日前央视曝光了9家药厂生产的13个批次药品所用胶1囊铬超标。我在药1店想买克拉,有片1剂1的也有胶1囊的,我对比了一下,片1剂和胶1囊所含的成分是一样,请问胶1囊和片1剂的,有什么区别吗?
胶1囊
能避免刺激胃, 掩盖不良气味防止呕吐、食欲下降等不良反应。
能提高稳定性:如果某些对光敏感、遇热不稳定可装入胶1囊。 有的不需在胃中而必须肠中溶解,故制成肠溶胶1囊剂以保证效力充分发挥溶解,
生物利用度高:因为胶1囊的制备不加粘合剂和压力,所以胃肠道中崩解较片1剂快,吸收好。
出现粘冲的主要原因:颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等,应根据实际情况确定原因加以解决
产生的原因及解决的办法是①颗粒流动性不好,应重新制粒或加入较好的助流剂②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊,应除去过多的细粉或重新制粒③加料斗内的颗粒时多时少,造成加料斗的重量波动,应保持加料斗内始终有1/3量以上颗粒④冲头与模孔吻合性不好,应更换冲头、模圈。(4)全粉:若处1方中1药材为贵重药、毒剧药、树脂类药或受热有效成分易破坏的药材,可采取药材全粉制粒法。
按照制备工艺的时间顺序,片1剂的制备工艺主要包括:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥与压片等。
关于粉碎、过筛、混合个工艺过程详见第2章散剂,这里主要介绍制粒、干燥与压片后三个工艺过程。
为了掌握片1剂的各种制备方法,必须了解片1剂制备的两个重要前提条件,即:用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和良好的可压性
片1剂的特点是: 1计量准确,片1剂内含量差异较小; 2质量稳定,携带、运输、服用方便; 3机械化生产,产量大成本低,‘卫生标准’也容易达到。 剂与片1剂相比较除以上特点外,还有: 1生物利用度高。因为制备不加粘合剂和压力,所以胃肠道中崩解较片1剂快,吸收好。 2提高稳定性。②制成长效片1剂,一层由速1效颗粒制成,另一层由缓释颗粒制成,如复方氨茶1碱片。如对光敏感、遇热不稳定可装入。 3含油量高不易制成片1剂的可制成。 4可定时定位释放。 赞 评论 分享 举报
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