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      分散片：系指遇水能迅速崩解形成均匀的粘性混悬液的水分散体。这种片1剂的处1方组成，除外尚含有崩解剂（如羧淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等）和遇水形成高粘度的溶胀辅料（如瓜耳树胶、苍耳胶、藻酸盐等）。服用方法既可如普通片那样吞服，又可放入水中迅速分散后口服，还可咀嚼或含吮。分散片具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应小等优点。目前国外已有10多个品种上市。咀1嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片1剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片1剂。如b.p收载了复方阿斯匹林分散片等。 

        片1剂代加工片1剂是在丸剂使用基础上发展起来的，它创用于十九世纪40年代，到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进，片1剂1的生产和应用得到了迅速的发展。近十几年来，片1剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展，如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动化等。蓝莓中的花青素（VMA）是一种强抵御氧化物质，能清除自由基，促进眼周围血液循环，缓解眼部疲劳。

       委托加工

   客户提供自备原料、配方、工艺要求等，标明客户详细需求或提供具体样品，我们按照相关要求可为客户加工不同类型的产品。

1.概念：颗粒剂系指与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

2.分类：颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）星恒教育整理搜集、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供口服用。

散剂的质量检查项目，主要有：

（1）粒度除另有规定外，局部用散剂照下述方法检查，粒度应符合规定。

检查法：取供试品10g，精密称定，置七号筛，筛上加盖，并在筛下配有密合的接受容器。照“粒度和粒度分布测定法”（《中国药典》2005年版二部附录1XE第二法，单筛分法）检查，精密称定通过筛网的粉末重量，应不低于95%.

（2）外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与。

           若想制得良好的片1剂。用于压片的物料（颗粒或粉末）就必须具有良好的可压性。这种可压性实际上就是指物料在受压过程中可塑性的大小，可塑性大即可压性好，亦即易于成型，在适度的压力下，即可压成硬度符合要求的片1剂；反之，则需选用可压性较好的辅料来调整或改善原物料的可压性，才能压成合格的片1剂。因为制备不加粘合剂和压力，所以胃肠道中崩解较片1剂快，吸收好。其次，除了可压性的要求外，在片1剂的生产中还要求物料具有良好的流动性，否则，它们将难以顺利地流入压片机的模孔，或者流人量忽多忽少，造成片1剂重量差异过大及含量不均匀