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       颗粒剂的服用方法是用水冲开后服用，因此没有片1剂的崩解过程和溶出过程，直接以分子形式或微粒的形式进入消化道。片1剂服用后在胃内开始崩解过程，之后通过溶出过程才能成为分子状态。团结协作，尊重同仁是科学技术发展的产物，也是科研活动方式和科学发展的客观要求。由于只有成为分子状态，或的微粒才能被吸收，因此，颗粒剂的吸收比片1剂快。

      此外，十二指肠通常是吸收的主要部位，过了十二指肠吸收会快速下降，颗粒剂由于进入十二指肠以前已经成为分子状态，因此颗粒剂的生物利用度要高于片1剂。此外，颗粒剂可以加入适当的矫味剂，对于不能耐受苦味的儿童方便服用，对于吞咽片1剂困难的老年人，具有相对较好的顺应性。崩解机理简介影响崩解的因素①原敷料的可压性，可压性强的原敷料被压缩时易发生塑性变形，片1剂崩解较慢。

       简单说明，与片1剂相比有三个主要差别，一是吸收快一些，二是生物利用度略高，三是顺应性较好。

1.概念：颗粒剂系指与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

2.分类：颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒）星恒教育整理搜集、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供口服用。

散剂的质量检查项目，主要有：

（1）粒度除另有规定外，局部用散剂照下述方法检查，粒度应符合规定。

检查法：取供试品10g，精密称定，置七号筛，筛上加盖，并在筛下配有密合的接受容器。照“粒度和粒度分布测定法”（《中国药典》2005年版二部附录1XE第二法，单筛分法）检查，精密称定通过筛网的粉末重量，应不低于95%.

（2）外观均匀度取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹与。

           若想制得良好的片1剂。用于压片的物料（颗粒或粉末）就必须具有良好的可压性。这种可压性实际上就是指物料在受压过程中可塑性的大小，可塑性大即可压性好，亦即易于成型，在适度的压力下，即可压成硬度符合要求的片1剂；反之，则需选用可压性较好的辅料来调整或改善原物料的可压性，才能压成合格的片1剂。舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5分钟内全部溶化。其次，除了可压性的要求外，在片1剂的生产中还要求物料具有良好的流动性，否则，它们将难以顺利地流入压片机的模孔，或者流人量忽多忽少，造成片1剂重量差异过大及含量不均匀

      片1剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免在包装、贮运过程中发生碎片。 五、除另有规定外，片1剂应密封贮藏 分散剂 (Dispersing Agent)印刷油墨中的一种小剂量的添加剂。它可以使油墨中的固体色料颗粒在液体的连结料中的分散性更好。分散剂也是一种主要的润湿剂。后者分为直接粉末（结晶）压片法和半干式颗粒（空白颗粒）压片法。 分散系中分散成离子的物质叫做分散质，另一种物质叫做分散剂